【摘 要】
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目的 探讨胎盘胰岛素样生长因子1 (insulin-like growth factor 1,IGF-1)基因表达和甲基化变化与巨大儿发生的关系.方法 选择2011年4月至2012年3月在温州医科大学附属育英儿
【机 构】
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325035,浙江省温州医科大学环境与公共卫生学院预防医学系325035,浙江省温州医科大学附属育英儿童医院妇产科;
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目的 探讨胎盘胰岛素样生长因子1 (insulin-like growth factor 1,IGF-1)基因表达和甲基化变化与巨大儿发生的关系.方法 选择2011年4月至2012年3月在温州医科大学附属育英儿童医院正常妊娠并足月分娩的129名产妇和新生儿为研究对象,其中59例为巨大儿、70名为正常体重儿.调查产妇和新生儿的基本信息,并收集胎盘样品.实时荧光定量PCR检测胎盘IGF-1 mRNA的表达量,MassARRAY系统测定胎盘IGF-1基因启动子区CpG位点的甲基化水平.结果 与正常体重儿比较,巨大儿胎盘IGF-1表达量和胎盘IGF-1甲基化水平的差异无统计学意义(P值分别为0.967、0.925).胎盘mRNA表达量和IGF-1甲基化水平亦无统计学意义的相关性(r=0.128,P=0.295).巨大儿与正常体重儿胎盘启动子区的CpG位点均呈低甲基化状态.以所有出生体重的上四分位数间距(4260 g)为拐点,出生体重＜4260 g组的mRNA表达量显著高于≥4260 g组(t=2.806,P=0.005),且与出生体重呈正相关关系(r=0.264,P=0.022).表明在出生体重＜4260 g范围内,IGF-1表达量的增加贡献于出生体重的增长.但当胎儿过大时,存在负反馈调节作用,使表达量降低,以限制胎儿过度增大.结论 胎盘IGF-1的表达量与出生体重呈双向性关联,其表达量的高低均与处于低甲基化状态的胎盘IGF-1的甲基化程度无关.
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