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目的：研究丹皮酚（paeonol，Pae）在正常小鼠体内的药动学过程，为Pae药理作用的研究提供实验依据。方法：正常小鼠一次性按50mg·kg^-1，灌胃（ig）Pae后，用HPLC法检测不同时间隔血药浓度，血药浓度-时间（C-t）数据在计算机上经DAS ver 1．0程序软件拟合，进行自动房室模型的判别及药动学参数的计算。结果：正常小鼠一次性50mg·kg^-1 ig Pae后血清的药时曲线为单室模型一级吸收，其主要药动学参数为：Ka=（10．74±10．9）min^-1，