【摘 要】
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目的介绍新生鼠 Schwann细胞培养方法,为今后临床 Schwann细胞移植提供实验基础.方法采用坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin和BTI培养 Schwann细胞.相差显微镜形态学连续观察及间接免疫荧光染色显示Schwann细胞胶质特异性标志蛋白S100表达和BrdU掺入.结果形态学连续观察和S100间接免疫荧光染色都显示, Schwann细胞纯度可达98%～99%;Brd
【机 构】
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100050,北京市神经外科研究所,130031,长春,吉林大学中日联谊医院,
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目的介绍新生鼠 Schwann细胞培养方法,为今后临床 Schwann细胞移植提供实验基础.方法采用坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin和BTI培养 Schwann细胞.相差显微镜形态学连续观察及间接免疫荧光染色显示Schwann细胞胶质特异性标志蛋白S100表达和BrdU掺入.结果形态学连续观察和S100间接免疫荧光染色都显示, Schwann细胞纯度可达98%～99%;BrdU掺入显示Schwann细胞增殖活性很强.结论坐骨神经组织块反复种植同时加刺激因子forskolin 和BTI不失为 Schwann细胞培养好方法.此方法简便、快速,可在短时间内获得大量高纯度、有活性的 Schwann细胞.
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