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为检测细胞凋亡过程中ｂｃｌ－２基因的结合蛋白，用ＰＣＲ技术扩增小鼠ｂｃｌ－２基因（ｍｂｃｌ－２）调控区，经亚克隆后的序列分析证实其准确性，用５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）诱导小鼠成纤维细胞（Ｃ３Ｈ１０Ｔ１／２Ｃｌ８）凋亡，以此ＰＣＲ产物作探针，对上述细胞核蛋白质粗提物进行迁移位移法（ＥＭＳＡ）与ＤＮＡ－蛋白质印迹分析，结果表明，细胞核内一分子质量为５３ｋｕ的结合蛋白与ｍｂｃｌ－２调控区的结合信号在５－Ｆ