论文部分内容阅读
目的：研究更昔洛韦分散片的人体生物等效性。方法：采用双周期交叉试验设计，18名健康男性受试者随机交叉单剂量口服更昔洛韦分散片（试验制剂）和更昔洛韦胶囊（参比制剂）1000mg，采用HPLC．MS／MS法测定人血浆中更昔洛韦的血药浓度，利用SPSS10．0统计软件计算药代动力学参数，评价两制剂的生物等效性。结果：试验制剂和参比制剂更昔洛韦的tmax分别为（1．6±0．5）和（1．9±0．5）h，‰分别为（624．4±228．6）和（587．4±158．9）ng