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目的:探讨沉默HOXA13基因对肝癌细胞株HepG2与QGY-7703恶性表型的影响，为肝癌的诊断及治疗提供新的分子靶点。方法:构建HOXA13基因的干扰重组质粒plent-U6-GFP/si-HOXA13，将其稳定转染至HepG2与QGY-7703细胞；采用RT-PCR和Westernblotting法鉴定干扰效果；以HOXA13基因沉默细胞为实验组，以转染空质粒的细胞为对照组，采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法、细胞倍增时间测定、平板克隆形成实验和流式细胞术等分析HOXA13基因沉默后HepG2与QGY-