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α－亚甲基－γ－丁内酰胺衍生物具有细胞毒性、抗肿瘤等生理活性，有关这些化合物的合成方法一直是人们感兴趣的课题之一。本文拟就（１）含必要官能团的开链前体的成环反应，（２）现成的γ－丁内酰胺的α－亚甲基化反应等两个方面对α－亚甲基－γ－丁内酰胺的合成方法进行综述。
α-亚甲基-γ-丁内酰胺衍生物的合成进展
【摘 要】
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α－亚甲基－γ－丁内酰胺衍生物具有细胞毒性、抗肿瘤等生理活性，有关这些化合物的合成方法一直是人们感兴趣的课题之一。本文拟就（１）含必要官能团的开链前体的成环反应，（２）现成的γ－丁内酰
【机 构】
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中国科学院广州化学研究所广东,广州510650
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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1996年5期
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