【摘 要】
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为探究新金色分枝杆菌代谢甾醇积累甾体药物中间体过程的中心代谢调节机制,采用转录组测序结合qRT-PCR技术,对比分析甾药中间体生产菌株中心代谢的关键基因转录水平,测定转化过程的葡萄糖消耗速率.结果显示,糖酵解途径的pfkB、pyk转录下调1.96倍及1.49倍;磷酸戊糖途径的zwf、gntZ转录下调3.57倍及2.43倍;三羧酸循环的citA、icd2和kdg转录分别下调2.5倍、1.78倍及1.92倍.对葡萄糖消耗速率的测定显示,中间体生产菌株的初始代谢速率显著低于野生型菌株.研究结果表明在转化甾醇积累
【机 构】
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上海健康医学院协同科研中心/药学院,上海 201318;华东理工大学生物工程学院,上海 200237;上海健康医学院协同科研中心/药学院,上海 201318;华东理工大学生物工程学院,上海 20023
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为探究新金色分枝杆菌代谢甾醇积累甾体药物中间体过程的中心代谢调节机制,采用转录组测序结合qRT-PCR技术,对比分析甾药中间体生产菌株中心代谢的关键基因转录水平,测定转化过程的葡萄糖消耗速率.结果显示,糖酵解途径的pfkB、pyk转录下调1.96倍及1.49倍;磷酸戊糖途径的zwf、gntZ转录下调3.57倍及2.43倍;三羧酸循环的citA、icd2和kdg转录分别下调2.5倍、1.78倍及1.92倍.对葡萄糖消耗速率的测定显示,中间体生产菌株的初始代谢速率显著低于野生型菌株.研究结果表明在转化甾醇积累甾药中间体过程中,分枝杆菌的中心代谢途径受到一定程度的抑制性调节.
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