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采用PCR方法扩增出人类博卡病毒结构蛋白基因VP2，通过双酶切、连接、转化等方法将VP2基因克隆到原核表达载体pMAL-c2x上，构建重组质粒pMAL-c2x-VP2，通过双酶切检测重组质粒构建成功；用0．8mmol·L^-1 IPTG诱导融合蛋白表达，经SDS-PAGE检测、Western Blot分析，证明目的蛋白得到了表达。可为目的蛋白的纯化及结构和功能的研究、相应抗体的制备打下坚实的基础。