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目的通过观察toll样受体4（TLR4）在铝暴露大鼠成骨细胞中的表达，探讨铝的骨毒性分子机制。方法原代培养新生SD大鼠颅盖骨成骨细胞，分为对照组和铝暴露组，铝暴露组细胞用含有Alel，（100um01）的DMEM培养基培养，两组细胞分别培养0、12、24和48h。Real—timeRT—PCR方法检测各时间点成骨细胞中TLR4mRNA表达；Westernblotting检测各时间点成骨细胞TLR4蛋白的表达情况；MTT检测各组各时间点的细胞生存率情况。结果在12、24和48h时间点，铝暴露各组细胞的TLR