目的:探讨阿魏酸钠(SF)对血管内皮细胞的保护作用及其机制。方法:将人脐静脉内皮细胞(VEC)于培养箱中孵育,待细胞贴壁生长成亚融合状态时,分成四组继续培养:(1)对照组:常规培养的内皮细胞;(2)阿魏酸钠组:培养液中加入阿魏酸钠;(3)肿瘤坏死因子(TNF-ɑ)组:培养液中加入TNF-ɑ;(4)TNF-ɑ+阿魏酸钠组:培养液中同时加入TNF-ɑ和阿魏酸钠。每组6瓶细胞,培养24h后,收集各组细胞,采用扫描和透射电镜观察细胞形态和超微结构,采用免疫组化染色检测Bcl-2和Bax的表达。结果:与对照组比较,TNF-ɑ组VEC皱缩变小,胞膜表面干裂或呈不规则锯齿状,可见凋亡细胞;超微结构显示,微绒毛水肿、僵直、断裂、分布不规则,减少甚至消失,核膜缺损,核周间隙增宽,或出现空泡和线粒体肿胀;Bcl-2表达减少,Bax表达显著增多。阿魏酸钠组和阿魏酸钠+TNF-ɑ组VEC超微结构与对照组细胞相似,Bcl-2表达增多,Bax表达减少。结论:阿魏酸钠可减少TNF-ɑ导致的内皮细胞损伤,其机理可能与阿魏酸钠降低Bax表达,提高Bcl-2表达,减少血管内皮细胞凋亡有关。