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为了进一步证实IL-2的存在,我们对IL-2真核表达载体进行了pC-IL-2双酶切鉴定.采用DEAE-Dextran介导的方法,用IL-2真核表达载体pC-IL-2转染COS细胞进行暂态表达.经放射免疫测定了转染细胞上清中IL-2表达量为46.05ng/ml.采用依赖IL-2的CTLL-2细胞作为靶细胞的MTT法测定了IL-2表达产物的活性为86 IU/ml.