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目的:用大肠杆菌融合蛋白表达载体pMAL-c2构建人血小板生成素突变体融合蛋白表达质粒pMAL-TOPM,方法:采用基因重组和表达,SDS-聚丙烯酰胺胶电泳和蛋白纯化技术。结果:SDS-PAGE分析表明,IPTG诱导5h后大肠杆菌JM109表达到最高水平,约占大肠杆菌菌体总体蛋白的36.6%,除了大肠杆菌RR1不表达以外,大肠杆菌DH5αH101均有较高水平的表达,表达产物血小板生成素突变体融合蛋