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新生儿疾病筛查是通过血液检查对新生儿遗传性、代谢缺陷性疾病进行筛查,做到早期诊断,早期治疗,避免因重要脏器不可逆损害所导致的死亡或生长及智力发育障碍。新生儿的血容量相对集中于躯干,四肢较少,出生一周内生理性体重下降,从足跟采血具有一定的难度日。选择适宜的采血时间,是提高一次采血成功的关键。