CYP2B7 cDNA的克隆,鉴定及真核细胞重组表达载体的构建

来源 :癌变．畸变．突变 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kk831013

【摘要】

：

应用ＲＴ－ＰＣＲ技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０２Ｂ７（ＣＹＰ２Ｂ７）基因的ｃＤＮＡ片段至ｐＧＥＭ－３Ｚ戴本上，经限制性内切酶酶切图谱分析和ＤＮＡ序列分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ｂ７的ｃＤＮＡ。然后将该片段亚克隆入－合适真核细胞表达载体

【作者】

：

吴健敏董海涛

【机构】

：

浙江杭州医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

【出处】

：

癌变．畸变．突变

【发表日期】

：

1995年1期

【关键词】

：

细胞色素P450 基因基因克隆 CDNA 基因表达 Human Cytochrome P450 Gene Cloning RTPCR

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应用ＲＴ－ＰＣＲ技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０２Ｂ７（ＣＹＰ２Ｂ７）基因的ｃＤＮＡ片段至ｐＧＥＭ－３Ｚ戴本上，经限制性内切酶酶切图谱分析和ＤＮＡ序列分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ｂ７的ｃＤＮＡ。然后将该片段亚克隆入－合适真核细胞表达载体的ＢａｍＨＩ位点处，获得４个克隆。其中１个含有正向插入片段，３个含有反向插入片段。为导入哺乳类细胞中，建立稳定表达ＣＹＰ２Ｂ７ｃＤＮＡ的细胞

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