【摘 要】
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目的 基于动物实验探讨IGF1基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）治疗骨性关节炎（OA）的作用。方法 取40只SPF级雄性Wistar大鼠，10～12周龄，体重280～320 g，按照随机数字表法分为BMSCs+IGF1组、BMSCs组、模型组，每组10只，采用膝关节前交叉韧带切断法建立OA模型，其余10只大鼠用于BMSCs的分离。BMSCs+IGF1组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml IG
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区科学技术厅科技创新领军人才后备人选项目（2019XS19）；
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目的 基于动物实验探讨IGF1基因慢病毒转染骨髓间充质干细胞（BMSCs）治疗骨性关节炎（OA）的作用。方法 取40只SPF级雄性Wistar大鼠，10～12周龄，体重280～320 g，按照随机数字表法分为BMSCs+IGF1组、BMSCs组、模型组，每组10只，采用膝关节前交叉韧带切断法建立OA模型，其余10只大鼠用于BMSCs的分离。BMSCs+IGF1组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml IGF1基因慢病毒转染BMSCs（1×107个），BMSCs组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml BMSCs（1×10~7个）；模型组大鼠膝关节腔内注射0.1 ml生理盐水。采用酶联免疫吸附试验检测大鼠血清Ⅰ型胶原C端肽（CTX-Ⅰ）、CTX-Ⅱ、白介素（IL）-1α、IL-6水平；采用实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测大鼠膝关节软骨组织中骨钙素（OC）、糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）、碱性磷酸酶（ALP）、Runt相关转录因子2（Runx2）的mRNA表达水平；采用Western blot检测大鼠膝关节软骨组织中β-catenin、Wnt1、GSK-3β的蛋白表达水平。结果 BMSCs表面抗原CD29、CD34、CD45、CD105高表达，慢病毒转染效率（90.36±2.18）%;BMSCs+IGF1组大鼠膝关节软骨完整，无明显退化，关节面平整，其他两组均存在不同程度软骨退变，关节面不平。与模型组比较，BMSCs组血清CTX-Ⅰ、CTX-Ⅱ、IL-1α、IL-6水平，OC、GSK-3β、ALP、Runx2 mRNA表达水平，β-catenin、Wnt1、GSK-3β蛋白表达水平降低，差异有统计学意义（P ＜0.05）；与BMSCs组比较，BMSCs+IGF1组以上指标均降低，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论 IGF1基因慢病毒转染BMSCs能有效改善OA大鼠的病理损伤，能明显促进膝关节损伤修复。
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