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采用基因克隆技术构建双元载体pCAMBIA2301-idi，通过电转转入农杆菌LBA4404中。利用根癌农杆菌介导的转化方法，将pCAMBIA2301-id／质粒的T-DNA区转入小球藻，以G418抗性基因（胛丁口）作为筛选标记，筛选出阳性转化子。通过PCR扩增表明idi基因和NPTⅡ基因已经整合到小球藻基因组中。测定转化子的生物量，结果表明大部分转化子的生物量与野生型相似。测定转化子小球藻干粉的叶黄素含量，发现转化子叶黄素含量最高达到0．84mg/g，与野生型相比提高了30．95％。进一步分析藻液中叶黄