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[摘要]目的观察度洛西汀与氟西汀对首发抑郁症的临床疗效和安全性。方法对65例首次发病的抑郁症患者随机分为度洛西汀组(33例)与氟西汀组(32例),分别用度洛西汀60mg/日与氟西汀20mg/d治疗6周。以汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评定临床疗效,以不良反应量表(TESS)和实验室监测评价安全性。于基线时、第1、2、4、6周末分别评定各量表。结果共收集完成6周治疗的病例62例,其中度洛西汀组32例、氟西汀组30例。度洛西汀痊愈率50%、有效率84.4%,氟西汀组痊愈率50%、有效率80%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。自第2周末开始,两组间焦虑/躯体化因子分比较差异有统计学意义(P<0.05~0.01),度洛西汀组焦虑/躯体化因子分下降较氟西汀组明显。度洛西汀的不良反应与氟西汀相似,主要为食欲减退、恶心、口干、头痛头昏、疲乏。结论度洛西汀治疗首发抑郁症安全、有效,与氟西汀相似,尤其改善抑郁症患者的焦虑、躯体症状效果明显,优于氟西汀。
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