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2018年2月6日,英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息,要求密切监测使用米索前列醇的产妇,如果在其生产开始时出现过度或持久宫缩的情况下,或可能导致母婴出现问题时,要立即移除米索前列醇阴道给药系统（商品名为Mysodelle）.米索前列醇阴道给药系统批准用于怀孕36周以上、临床指征可生产的宫颈不成熟妇女的引产.欧盟常规对一项Mysodelle的研究报告进行了评估,该研究中678例女性患者随机使用了200微克米索前列醇阴道给药系统,其中13%的妇女（90例）发展为子宫过度收缩需要干预治疗.5例患者在