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目的 为在大肠杆菌表达幽门螺杆菌ＣａｇＡ蛋白，建立ＥＬＩＳＡ法检测ＣａｇＡ抗体，克隆幽门螺杆菌ｃａｇＡ基因片段。方法 根据ｃａｇＡ基因序列，设计引物ＰＣＲ扩增ｃａｇＡ基因片段，用Ｔ－Ａ克隆的方法将ＰＣＲ产物克隆入质粒载体ｐＧＥＭ－Ｔ，并转化大肠杆菌ＪＭＩ１０９。结果 经蓝白斑筛选，ＰＣＲ及限制性内切酶酶切分析，获得ｃａｇＡ基因片段的克隆，序列测定结果与文献报道一致。结论 ＰＣＲ产物可采用Ｔ－Ａ法克