【摘 要】
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目的观察金水鲜联合放疗对肺腺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,并对其可能的机制进行探讨。方法常规培养细胞,随机分为四组:1对照
【机 构】
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武汉大学人民医院肿瘤中心,湖北省随州市中心医院肿瘤科
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目的观察金水鲜联合放疗对肺腺癌A549细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响,并对其可能的机制进行探讨。方法常规培养细胞,随机分为四组:1对照组(NC组),加入50μL生理盐水;2放疗组(RT组),单次照射,剂量2 Gy;3金水鲜组(JSX组),加入50μL金水鲜;4金水鲜联合放疗组(JSX+RT组),加入50μL金水鲜后对细胞进行单次放射线照射,剂量为2 Gy。CCK8测量实验组细胞增殖抑制率,酶联免疫吸附测定(ELISA)及Real Time-PCR检测各组HIF-1α、VEGF的表达情况。结果 CCK8结果显示,JSX+RT组增殖抑制最明显(P<0.05)。ELISA结果显示,在24 h时JSX+RT组HIF-1α、VEGF蛋白表达量分别为(284.27±2.66)、(462.40±3.58)pg/m L。RT-PCR结果显示,与其他各组比较,JSX+RT组HIF-1α、VEGF表达量明显下降(P<0.05)。结论金水鲜联合放疗具有抑制肿瘤细胞增殖及HIF-1α、VEGF表达的能力。
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