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以白粉桃茎段为材料,通过根癌农杆菌介导用反义多聚半乳糖醛酸酶（PG）基因对桃进行了遗传转化.将预培养3d的受体材料经根癌农杆菌菌液（D600=0.4）浸染10min后共培养60h,转移至分化培养基MS＋1.0mg·L-16-BA＋0.5mg·L-1NAA＋50mg·L-1卡那霉素＋250mg·L-1头孢氨苄青霉素上诱导产生不定芽,将抗卡那霉素的不定芽先后在含有50mg·L-1卡那霉素的生长、增殖和生根培养基上继续选择,获得了完整植株,经PCR检测初步证明反