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采用密度泛函理论（DFT）方法在B3LYP／6．311G＊＊水平研究了2-硅萘与甲醛和二苯甲酮的[2＋2]和[4＋2]杂环加成反应的微观机理、势能剖面，考察取代基和苯溶剂对反应势能剖面的影响．计算结果表明，所研究反应均以协同但非同步的方式进行．羰基C原子上的苯取代基不利于反应的进行，而2-硅萘分子中Si原子上的C（CH3）3，CCl3及NH2取代基均有利于反应的进行．苯溶剂对所研究反应的势能剖面影响不大．[2＋2]反应比相应的[4＋2]反应容易进行，此结果与实验一致．