【摘 要】
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根据鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的gB基因序列和表达载体pBV221的多克隆位点,设计了1对引物.以ILTV疫苗株基因组为模板,应用PCR扩增出gB基因片段,然后将其定向克隆于原核表达
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根据鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)的gB基因序列和表达载体pBV221的多克隆位点,设计了1对引物.以ILTV疫苗株基因组为模板,应用PCR扩增出gB基因片段,然后将其定向克隆于原核表达载体pBV221中,构建了重组质粒pBV-gB.重组质粒转化到受体菌DH5α中,得到阳性重组菌株DH5α(pBV-gB).该菌株在温控诱导下,SDSPAGE电泳可见表达的特异蛋白.ELISA检测证明,表达的蛋白具有较好的反应原性.
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