【摘 要】
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利用染色体步移法克隆了白木香查尔酮合成酶基因（As CHS1）ATG上游1 082 bp的启动子序列,该启动子序列中AT含量高达69.03%,符合真核生物启动子的序列特征。通过启动子预测软件分
【机 构】
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海南大学农学院,中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室
【基金项目】
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公益性行业（农业）科研专项（No.201303117）, 国家科技支撑计划课题（No.2013BAI11B04）, 海南省重大科技项目（No.ZDZX2013023-1）
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利用染色体步移法克隆了白木香查尔酮合成酶基因（As CHS1）ATG上游1 082 bp的启动子序列,该启动子序列中AT含量高达69.03%,符合真核生物启动子的序列特征。通过启动子预测软件分析可知,该序列的转录起始位点位于翻译起始位点-65 bp处,并且其上游-25-30 bp区域存在TATA-box等典型的真核生物启动子核心元件,同时含有一些顺式作用元件如赤霉素应答元件GARE-motif、茉莉酸甲酯应答元件CGTCA-motif、水杨酸应答元件TCA-element等激素调控元件,光应答元件BoxⅠ
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