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为进一步研究PRRSV GP5蛋白的生物学功能,本研究将已分离的PRRSV北美洲型野毒株TA-12的GP5基因分为4段(79bp~207bp、133bp~330bp、229bp~492bp和382bp~603bp)分别克隆于pGEX-6p-1中,并转化E.coli BL21(Rosetta)细胞进行诱导表达。表达蛋白经纯化后,以间接荧光方法(IFA)检测它们与Marc-145细胞的相互作用。IFA检测结果表明GST-GP5-1和GST-GP5-2融合蛋白均能够与Marc-145细胞结合,而且其结合位点在2