【摘 要】
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利用PCR技术对Ⅰ群禽腺病毒（FAVⅠ）100K蛋白主要抗原区片段进行扩增,得到约1062bp的基因片段;将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,经测序及序列分析确证其正确插入到表达载体,成
【基金项目】
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广西特聘专家专项经费（2011B020）, 新世纪百千万人才工程国家级人选专项经费（945200603）, 广西科技攻关项目（0815009-3-6）, 广西自然科学基金（2010GXNSFA013090）
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利用PCR技术对Ⅰ群禽腺病毒（FAVⅠ）100K蛋白主要抗原区片段进行扩增,得到约1062bp的基因片段;将其克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,经测序及序列分析确证其正确插入到表达载体,成功构建重组表达载体pGEX-100K。重组质粒转化大肠杆菌DH5α,用IPTG诱导表达,对表达的蛋白用SDS-PAGE电泳和Western-blot分析。结果表明,100K蛋白主要抗原区基因片段得到良好的表达,表达的蛋白以可溶形式存在,分子质量约为64.5ku,与预测值相符;表达的100K蛋白与FAVⅠ阳性血清发生特
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