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为研究人脑神经营养因子（BDNF）的生物特性，必须先着手克隆人BDNF基因。作者以人胎脑cDNA为模板，采用PCR法得到BDNF基因cDNA探针，标记该探针进一步筛选人胎盘cDNA文库，获得1个1335bp的cDNA克隆HUMBDNFD。序列测定和分析表明，该克隆含有全长BDNF基因cDNA，基编码区及3'端非编码区与已发表的3个人BDNF基因序列完全同源，而其5'端非编码区的序列与后三者均有差异，推测可能与组织特异性有关。