【摘 要】
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目的:探讨假木豆对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用和机制.方法:30只大鼠随机分为模型组、联苯双酯组和假木豆组,每组10只,采用CCl4制备肝损伤大鼠模型,另选取10只大鼠作为空白对照组.空白对照组和模型组大鼠予生理盐水灌胃,10mL/kg;联苯双酯组大鼠予复方联苯双酯片溶液灌胃,100 mg/kg;假木豆组大鼠予假木豆水提物灌胃,100 mg/kg;1次/周,连续6周.末次给药后禁水12 h、禁食24 h,称量大鼠体质量,经腹主动脉取血分离血清,颈椎脱臼法处死,取肝组织称质量计算肝脏指数,HE染色观察肝组
【机 构】
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广西中医药大学附属瑞康医院,广西 南宁 530200;广西中医药大学,广西 南宁 530200
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目的:探讨假木豆对CCl4致大鼠肝损伤的保护作用和机制.方法:30只大鼠随机分为模型组、联苯双酯组和假木豆组,每组10只,采用CCl4制备肝损伤大鼠模型,另选取10只大鼠作为空白对照组.空白对照组和模型组大鼠予生理盐水灌胃,10mL/kg;联苯双酯组大鼠予复方联苯双酯片溶液灌胃,100 mg/kg;假木豆组大鼠予假木豆水提物灌胃,100 mg/kg;1次/周,连续6周.末次给药后禁水12 h、禁食24 h,称量大鼠体质量,经腹主动脉取血分离血清,颈椎脱臼法处死,取肝组织称质量计算肝脏指数,HE染色观察肝组织病理变化,检测血清肝功能指标(TBIL、ALT、AST)变化,ELSIA法检测炎症因子水平(TNF-α、IL-1、IL-6、IL-10)变化,肝组织匀浆检测氧化损伤指标(MDA、SOD、GSH)变化,RT-PCR检测肝纤维化因子基因(HA mRNA、α-SMA mRNA、TGF-β1 mRNA)水平变化.结果:模型组大鼠肝细胞排列紊乱,可见广泛的肝细胞脂肪变性及水肿、纤维组织增生等,胞质界限模糊,伴有炎症细胞浸润.与空白对照组比较,模型组大鼠血清TBIL、ALT、AST、MDA、IL-1、IL-6、TNF-α水平,肝脏指数均明显升高,血清SOD、GSH、IL-10水平明显降低(P＜0.05);与模型组比较,联苯双酯组和假木豆组大鼠血清TBIL、ALT、AST、MDA、IL-1、IL-6、TNF-α水平,肝脏指数均明显降低,血清SOD、GSH、IL-10水平明显升高(P＜0.05);假木豆组大鼠血清TBIL、ALT、AST、MDA、SOD、GSH、IL-1、IL-6、TNF-α、IL-10水平,肝脏指数与联苯双酯组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).与空白对照组比较,模型组大鼠HA mRNA、α-SMA mRNA、TGF-β1 mRNA相对表达量明显升高(P＜0.05);与模型组比较,联苯双酯组和假木豆组大鼠HA mRNA、α-SMA mRNA、TGF-β1 mRNA相对表达量明显降低(P＜0.05);假木豆组大鼠HA mRNA、α-SMA mRNA、TGF-β1 mRNA相对表达量与联苯双酯组比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:假木豆能够有效改善CC14致大鼠肝损伤,对肝功能具有良好的保护作用,其作用机制可能与抗氧化应激、抑制炎症反应、阻断肝纤维化有关.
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