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通过对GenBank近10年内收录的O型口蹄疫（FMD）病毒VP1基因序列的同源性比较分析，并根据中国、老挝、缅甸等国家FMDV流行毒株的基因序列，设计并合成了有群内抗原代表性的结构蛋白VP1全基因序列．将合成的序列克隆到原核表达载体pET-28a（＋）中，构建了VP1的表达质粒pETVP1．SDS-PAGE和Western-blot分析表明，该质粒的BL21（DE3）LysS转化菌在IPTG诱导下可特异性表达VP1蛋白，该重组蛋白以包涵体的形式存在，相对分子质量约30000，能与口蹄疫病毒（FMDV）阳