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【目的】构建人类表皮生长因子域7（EGFL7）基因的真核表达载体。【方法】通过聚合酶链式反应（PCR）方法扩增EGFL7目的片段，利用基因重组技术构建pEGFPC1-EGFL7真核表达载体，并进行酶切和测序鉴定。鉴定正确的克隆瞬时转染293T细胞，通过Westernblot方法检测目的蛋白的表达。【结果】通过酶切和测序鉴定，pEGFBC1-EGFL7真核表达载体序列正确，编码框正确。转染后的293T细胞经Westernblot检测，能够表达目的蛋白。【结论】本方法成功构建了EGFL7真核过表达载体，为进一