【摘 要】
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目的观察奥施康定个体化治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法评估57例中重度癌性疼痛患者的疼痛程度,进行剂量滴定,确定不同患者口服不同剂量奥施康定的止痛效果,观察
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目的观察奥施康定个体化治疗中重度癌性疼痛的疗效及不良反应。方法评估57例中重度癌性疼痛患者的疼痛程度,进行剂量滴定,确定不同患者口服不同剂量奥施康定的止痛效果,观察不良反应。结果 57例中重度癌性疼痛患者口服奥施康定剂量10~220 mg/次,每12小时1次。疼痛完全缓解39例(68.4%),部分缓解16例(28.0%),轻微缓解2例(3.5%),总疼痛显效率为96.5%,其中中度疼痛显效率为100.0%,重度疼痛显效率为89.5%。患者不良反应轻微,主要不良反应为便秘,其次为恶心、呕吐、腹胀、厌食、头晕、排尿困难和嗜睡。结论奥施康定个体化治疗中重度癌性疼痛有效安全,不良反应轻微。
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