【摘 要】
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目的：利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因GCRG123．方法：采用PCR技术从pGEM—T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG123 cDNA序列，将其克隆至硫氧还蛋白融合表达载体pET102／D-TOPO
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目的：利用硫氧还蛋白融合表达系统表达胃癌相关基因GCRG123．方法：采用PCR技术从pGEM—T质粒上扩增出含完整ORF的GCRG123 cDNA序列，将其克隆至硫氧还蛋白融合表达载体pET102／D-TOPO中，转化大肠杆菌BL21，从PTG诱导表达重组融合蛋白，SDS-PAGE分析表达产物．结果：工程菌经PTG诱导后，高效表达出相对分子质量约18700的重组融合蛋白．薄层凝胶扫描显示，其表达量占菌体总蛋白质的23．6％．结论：在大肠杆菌中成功表达了GCRG123重组融合蛋白．
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