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胆道闭锁（biliary atresia，BA）患儿在出生后3个月内出现黄疸、陶土样便、肝损伤等胆道梗阻症状，是一种进行性的肝内和肝外胆道纤维化梗阻性疾病，BA病理特点为进行性肝内外胆管炎症和肝纤维化，肝脏进行性纤维化导致不可逆性的肝硬化、门静脉高压、肝衰竭并最终死亡，患儿通常活不过2岁，严重影响和危及儿童的健康，是婴儿期致死的重要原因之一。