【摘 要】
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目的 研究急性髓性白血病（AML）患者中N-ras基因突变的检出率及其临床意义.方法 采用聚合酶链式反应（PCR）及序列分析方法检测117例初治AML患者N-ras基因第12、13和61位密码子的突
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30670894）,国家高科技研究发展项目（863计划）（2006AA02A405）
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目的 研究急性髓性白血病（AML）患者中N-ras基因突变的检出率及其临床意义.方法 采用聚合酶链式反应（PCR）及序列分析方法检测117例初治AML患者N-ras基因第12、13和61位密码子的突变情况.结果 在117例AML患者中,发现N-ras基因突变9例,包括50例FAB分型M2中1例,35例M4中5例,16例M5中2例及6例M6中1例,而在2例M0、2例M1及6例M3中未发现N-ras基因突变,总检出率为7.7%.共检出3例第12密码子GGT→GAT突变,1例第13密码子GGT→GAT突变和5例
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