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1材料与方法1.1实验动物与分组Wistar远交系雄性大鼠168只,体重200±10g,随机分组如下表:1.2建造大鼠坐骨神经挤压伤模型用10%水合氯醛按3.5ml/kg量腹腔麻醉,左侧股后正中纵行切长6～8mm切口,暴露坐骨神经.距坐骨结节6～8mm处钳夹闭坐骨神经干,挤压5sec放松10sec 3次,挤压宽度3mm.9～0无创缝线标记后缝合.术后30min检测动作电位潜伏期、波幅,当运动神经传导速度(MCV)降至10m/s以下时人组.假手术组仅暴露坐骨神经但不做钳夹,在相应部位做标记缝合.各