【摘 要】
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鉴于流感大流行对人类造成的危害,国家对流感疫苗的研发、生产和质量控制都高度重视。新的药典已于2010年10月颁布,为配合2010年新药典贯彻实施,促进整个行业的健康有序发展。中华预防医学会生物制品分会定于2010年11月18日在北京召开流感疫苗进展研讨会,会议将邀请疫苗质量监管部门、国内外疫苗研发和生产以及新技术和验证法规等方面的专家就2010年药典对流感疫苗的最新要求;国际流感疫苗生产如何符合G
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鉴于流感大流行对人类造成的危害,国家对流感疫苗的研发、生产和质量控制都高度重视。新的药典已于2010年10月颁布,为配合2010年新药典贯彻实施,促进整个行业的健康有序发展。中华预防医学会生物制品分会定于2010年11月18日在北京召开流感疫苗进展研讨会,会议将邀请疫苗质量监管部门、国内外疫苗研发和生产以及新技术和验证法规等方面的专家就2010年药典对流感疫苗的最新要求;国际流感疫苗生产如何符合GMP要求;流感疫苗生产中的工艺验证;
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2009年的甲型H1N1流感在墨西哥暴发以来很短的时间内传播全球,WHO预测全球80%人群易感,早期快速诊断、隔离是控制甲型H1N1流行的有效手段。
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目的 探讨临床分离志贺菌调控基因marOR的突变对细菌耐药性的影响.方法 利用重叠延伸PCR扩增4个碱基缺失的marOR基因,与T载体连接后转入DH5α,得到4个碱基缺失的marOR基因克隆株;4个碱基缺失联合3个点突变的marOR基因克隆株是扩增具有该突变菌株的marOR基因,然后与T载体连接后转入DH5α所得;通过凝胶电泳图谱和核酸序列分析证实克隆成功与否;检测DH5α、转入T载体后的DH5α
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