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目的 为了探讨HA是否参与ZP诱发的AR，它的激活是否依赖于Ca^2+的存在以及HA在豚鼠精子AR过程中的信号转导通路。方法 将豚鼠精子悬浮在最小获能培养基(MCM-LCa^2+，23μM／LCa^2+)中预培养1h后，用[^11C]氯化胆碱或[^11C]花生四烯酸(AA)标记精子，并持续获能培养5h。经间断percoll密度梯度(30％～55％～85％)离心、洗涤。并将精子重新悬浮于MCM—LCa^2+培养其中。然后暴露于1mM/LCa^2+和／或ZP、百日咳毒素(PIX)、PLA2抑制剂、EGTA和甘