【摘 要】
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目的：研究p53靶向小分子肿瘤凋亡和p53再生化合物（RITA）联合替莫唑胺（TMZ）对胶质瘤细胞体外生长的影响。方法：培养人胶质瘤细胞株U87并随机分为RITA＋TMZ组（5μmol/L RITA和10μmol/L
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目的：研究p53靶向小分子肿瘤凋亡和p53再生化合物（RITA）联合替莫唑胺（TMZ）对胶质瘤细胞体外生长的影响。方法：培养人胶质瘤细胞株U87并随机分为RITA＋TMZ组（5μmol/L RITA和10μmol/L TMZ处理）、TMZ组（10μmol/L TMZ处理）、对照组（不含药物的DMEM处理）。处理后24h,测定细胞中p53下游细胞周期分子、凋亡分子及侵袭分子的表达量。结果：RITA＋TMZ组、TMZ组细胞中p21~（cip1）、Per2、ATM、E-cadherin的蛋白表达量显著高于对照组
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