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放射性同位素被广泛地使用在医学诊断、工业生产、科学研究等领域,为其提供了性能优越的探测手段。然而,放射性同位素的生产方法普遍伴随着原子核变换方法,常常与不予授权的客体相关联;通过调研该类主题的专利审查过程,发现审查员在实际操作中长期缺乏一致性。因此,在法律的框架下,探讨其合理的审查操作规范具有现实意义。