血必净注射液防治宫颈癌术后炎症反应的回顾性研究

来源 :中国医院药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuyan
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目的:探讨血必净注射液对宫颈癌患者术后炎症反应的防治效果及其临床应用价值.方法:采用回顾性病例对照的研究方法,收集2019年1月至2021年1月行“子宫广泛切除术”治疗的514例宫颈癌患者,按术后是否使用血必净分为试验组(257例)和对照组(257例),比较2组患者术后炎症反应发生率、感染发生率、留置盆腔引流管时间、不良反应和防治成本.结果:试验组术后炎症反应发生率(15.95%)低于对照组(33.85%),差异有统计学意义(x2=22.013,P<0.05);试验组术后感染率(2.33%)明显低于对照组(7.78%),差异有统计学意义(x2=7.940,P<0.05);试验组术后留置盆腔引流管时间的中位数为6.00 d(6.00,7.00),少于对照组7.00 d(6.00,8.00),2组总体差异有统计学意义(Z=4.303,P<0.05);2组患者不良反应差异均无统计学意义(P>0.05).血必净用于宫颈癌术后具有经济性,且试验组感染患者次均药费(2322.65元/人)低于对照组(2992.85元/人).结论:血必净用于宫颈癌术后炎症反应具有良好的效果,并且安全性高、成本低,具有一定的临床应用价值.
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目的:探究美洲大蠊提取物(PA-B)对四氯化碳(CCl4)诱导的大鼠肝纤维化Nrf2/HO-1通路及氧化应激指标的影响.方法:采用腹腔注射40% CCl4橄榄油溶液建立大鼠肝纤维化模型,48只大鼠随机分成正常对照组、肝纤维化模型组、秋水仙碱组、PA-B低剂量组、PA-B中剂量组、PA-B高剂量组,每组8只.治疗第4周末,禁食不禁水12 h后麻醉取血.HE染色及Masson染色观察肝组织病理变化,测定血清中天冬氨酸氨基转移酶(AST)、谷氨酸-丙酮酸转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ
目的:了解南京地区β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的使用情况,为合理用药提供依据.方法:对2017—2020年南京地区67家医院β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂的销售金额、用药频度(DDDs)等数据进行统计分析.结果:2017—2020年,南京地区β-内酰胺类抗菌药物/β-内酰胺酶抑制剂复方制剂中,销售金额最高的药品为头孢哌酮舒巴坦(2:1),DDDs排序居前2位的药品为阿莫西林克拉维酸(7:1)、阿莫西林克拉维酸(4:1);含舒巴坦的复方制剂的销售金额及DDDs逐年升高,
目的:建立一种高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS)同时检测人血清中8种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和1种活性代谢产物的浓度,并应用于临床检测.方法:以甲醇为沉淀剂将被分析物与生物基质分离,采用Kinetex XB-C18色谱柱(3.0 mm×50 mm,2.6μm)进行色谱分离,0.1%甲酸水溶液与乙腈溶液进行梯度洗脱,流速为0.3 mL·min-1,柱温40℃,进样量5 μL;采用电喷雾正电离模式多反应监测进行检测和定量.结果:本方法色谱分离和质谱检测的单针分析时长为6.5 min,特异性良好,待
目的:制备漆黄素纳米混悬剂及其冻干粉末,提高药物溶解度及溶出度.方法:高压均质法制备漆黄素纳米混悬剂.以粒径为评价指标,单因素考察聚乙烯吡咯烷酮K30 (PVP K30)用量、有机相与水相体积比、均质压力和次数的影响.采用Box-Behnken响应面法优化漆黄素纳米混悬剂的处方工艺,并制备成冻干粉.扫描电镜观察纳米混悬剂的外观,测定溶解度和体外溶出情况.X射线粉末衍射法(XRPD)分析存在状态.结果:漆黄素纳米混悬剂最佳处方:PVP K30用量为34.6mg,均质压力为86 MPa,均质次数为9次,其粒径
目的:研究NUF2与肺腺癌(lung adenocarcinoma,LUAD)免疫细胞浸润及预后的关系.方法:采用Oncomine数据库分析NUF2在LUAD和肺鳞癌(lung squamous cell carcinoma,LUSC)组织中的表达水平;用GEPIA和PrognoScan数据库评估NUF2对LUAD和LUSC患者预后的影响;采用TIMER数据库分析LUAD中NUF2表达和免疫细胞浸润水平的相关性;采用LinkedOmics数据库进行NUF2相关差异表达基因的GO功能注释和KEGG通路分析.
目的:将利福布汀(rifabutin,RFB)制成利福布汀纳米结构脂质载体(RFB-NLC),提高其水溶性、缓释性.方法:首先进行RFB含量测定方法学考察,以乳化剂用量、药物与脂质用量比、固液脂质用量比为处方因素,以包封率和载药量为指标,单因素考察基础上,以Box-Behnken效应面法进行处方优化,采用差式扫描量热法对RFB-NLC晶型表征,电镜观察RFB-NLC形态.测定最优处方下RFB-NLC的体外释放度,拟合其释药动力学方程.采用CCK-8法评价RFB-NLC体外细胞毒性,采用耻垢分枝杆菌评价抗菌
目的:建立神经外科手术预防性应用抗菌药物合理性评价标准,为该科室手术抗菌药物预防使用提供参考.方法:以《抗菌药物临床应用指导原则》(2015版)、药品说明书、相关指南和专家共识为依据,制定神经外科手术预防应用抗菌药物合理性评价标准.采用属性层次模型(attribute hierarchical model,AHM)对2020年7月至2021年6月亳州市人民医院神经外科134例手术患者的归档病例进行分析评价.结果:该科室手术预防应用抗菌药物主要不合理类型及扣分值为药物选择(1056.36)、给药时机(637
目的:探究洋甘菊总黄酮通过调节ACC/FAS/DGAT2通路减少ApoE-/-小鼠三酰甘油合成的药理作用机制.方法:用乙醇回流提取和大孔树脂分离纯化法获得洋甘菊总黄酮;高脂饲料喂养法建立ApoE-/-小鼠高脂模型;以C57BL/6J小鼠为空白对照组,ApoE-/-小鼠分成模型组,非诺贝特组(30 mg· kg-1),洋甘菊总黄酮低、中、高剂量组(88,176,352 mg·kg-1);空白对照组和模型组分别用基础饲料和高脂饲料喂养,其余组小鼠高脂饲料喂养的同时灌胃给药干预8周.检测小鼠血清三酰甘油(TG)
目的:通过对泛基因型直接抗丙型肝炎病毒复方制剂格卡瑞韦/哌仑他韦(GLE/PIB)及索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)药品不良事件(ADE)信号的挖掘和分析,为临床安全合理使用两药提供参考.方法:采用比值失衡法中的报告比值比法(ROR)和综合标准法(MHRA)对美国FDA不良事件报告系统(FAERS)中GLE/PIB及SOF/VEL 2018年第1季度至2020年第4季度在治疗丙型肝炎过程中发生的药品不良事件报告数据进行挖掘及分析.结果:最终得到GLE/PIB有效信号134个,SOF/VEL有效信号16
目的:以北京地区伏立康唑不良反应(ADR)报告为依据,探讨伏立康唑不良反应的发生特点,为临床用药安全提供依据.方法:对2011年1月1日至2021年6月30日北京市药品不良反应监测中心收集的医疗机构报告中515例伏立康唑相关ADR进行回顾性分析.结果:515例ADR报告中男性293例,女性220例,性别不详2例.静脉滴注给药279例,口服给药220例,静脉滴注序贯口服给药10例,泵内注射4例,鼻饲2例.2例存在超量用药情况.报告中严重ADR 23例(4.47%).伏立康唑ADR临床表现前3位主要为幻觉、肝