【摘 要】
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目的 针对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(atherothrombotic brain infarction, ABI)多基因致病特点，探讨ABI患者的分子免疫遗传学背景。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术检测了81例ABI患者及99名正常对照的HLA-DQA1位点的等位基因频率。结果 (1) HLA-DQA1*0301等位基因频率明显升高(χ2=10.9610，P＜0.001)，差异有显著性
【机 构】
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北京中医药大学附属护国寺中医医院西医内科教研组北京大学人民医院中心实验室,
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目的 针对动脉粥样硬化性血栓性脑梗死(atherothrombotic brain infarction, ABI)多基因致病特点，探讨ABI患者的分子免疫遗传学背景。方法 采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术检测了81例ABI患者及99名正常对照的HLA-DQA1位点的等位基因频率。结果 (1) HLA-DQA1*0301等位基因频率明显升高(χ2=10.9610，P＜0.001)，差异有显著性；(2)有高血压家族史的ABI患者较无高血压家族史的ABI患者HLA-DQA1*0301等位基因明显升高(χ2＝6.7472，P＜0.01)，差异有显著性；(3)ABI患者的HLA-DQA1*0103等位基因频率较正常对照明显降低(χ2＝5.6313，P＜0.05)，差异有显著性。结论 HLA-DQA1*0301等位基因与ABI的发病有一定的关系，与有原发性高血压阳性家族史的ABI的发病可能有关，而HLA-DQA1*0103等位基因可能是ABI的保护性基因。
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