遗传病研究在中国

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<正>到一九八六年底,全世界单基因的遗传病和变异,已经发现的有三千九百零七种之多。如此惊人的病种被发现,是全人类医学遗传学工作者不懈努力的结果。中华学者在这方面作出了积极贡献。 医学遗传学或临床遗传的建立,是近三十多年的事。有人主张应从一九五九年算起,因为法国儿科医生勒热耐(Lejeune)当年证明了先天愚型病(痴呆儿)是多了一条染色体引起的。也有人主张应该再早一点,从一九五六年,因为有人证明镰性红细胞贫血症的生化本质是血红蛋白分子上β链第六位氨基酸谷氨酸被缬氨酸代替而引起的。上述看法,实际上是说明人类的疾病是
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