比较研究单次高剂量和多次低剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔内注射诱导糖尿病小鼠角膜病变的成模情况及其病理表现的异同。
方法正常6～8周龄雄性C57BL/6小鼠80只，随机分为正常对照组、多次低剂量1个月组、多次低剂量3个月组(60 mg/kg STZ连续腹腔内注射5次)和单次高剂量1个月组(150 mg/kg STZ腹腔内注射1次)，每组20只。比较各模型组小鼠成活率、糖尿病成模率、平均体质量、糖化血红蛋白(HbA1c)水平。各组小鼠均行角膜上皮刮除术，采用荧光素钠染色法检测角膜上皮的缺损面积百分比。采用免疫荧光染色法检测角膜上皮p-Akt、Sirt1和Ki67的表达情况。采用Cochet-Bonnet触觉测量器检测角膜上皮刮除前、刮除后3、7、10和14 d角膜敏感度，采用免疫荧光染色检测角膜上皮刮除前、刮除后14 d角膜神经密度。
结果多次低剂量1个月组、多次低剂量3个月组和单次低剂量1个月组小鼠糖尿病成模率分别为90%、80%和70%。各糖尿病模型组小鼠血液HbA1c水平较正常对照组明显升高，差异均有统计学意义(均P<0.05)；各糖尿病模型组间小鼠血液HbA1c水平比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。角膜上皮刮除后24 h和48 h，多次低剂量3个月组和单次高剂量1个月组小鼠角膜上皮缺损面积百分比均高于正常对照组，差异均有统计学意义(均P<0.05)。多次低剂量3个月组和单次高剂量1个月组小鼠角膜上皮p-Akt、Sirt1和Ki67的荧光强度均低于正常对照组。角膜上皮刮除前和刮除后14 d，多次低剂量1个月组小鼠角膜敏感度、角膜神经密度与正常小鼠相比，差异均无统计学意义(均P>0.05)；但多次低剂量3个月组和单次高剂量1个月组小鼠角膜神经敏感度、角膜神经密度明显下降，与正常对照组相比差异均有统计学意义(均P<0.05)。
结论低剂量STZ注射1个月不能诱导糖尿病小鼠出现角膜病变特征，而高剂量STZ注射后1个月和低剂量STZ注射后3个月的糖尿病小鼠出现典型的角膜上皮和神经病变，可作为研究1型糖尿病性角膜病变的理想动物模型。