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作者报告硬斑样皮肤纤维肉瘤5例,男4,女1;年龄为15～50岁(平均28.1岁),皮损特点为稍凹陷的硬斑样改变,其面积为3×5cm～5×8cm的大小不等斑块,临床全部诊断为硬斑病(morphea),而组织学检查确诊为皮肤纤维肉瘤。
非隆突性皮肤纤维肉瘤:描述并报告5例硬斑样改变的皮肤纤维肉瘤
【摘 要】
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作者报告硬斑样皮肤纤维肉瘤5例,男4,女1;年龄为15～50岁(平均28.1岁),皮损特点为稍凹陷的硬斑样改变,其面积为35cm～58cm的大小不等斑块,临床全部诊断为硬斑病(morphea),而组织学检查确诊为皮肤纤维肉瘤。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1986年12期
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蕈样肉芽肿(MF)系T淋巴细胞性质的一种皮肤淋巴瘤,而单克隆丙种球蛋白病(GM)系由B淋巴细胞增殖所致,两者同时发生的情况甚为少见。作者等报告一例MF伴发IgGK型GM,同时有Ⅰ期骨髓瘤的症状,并对患者的皮肤和血液淋巴细胞亚群的表现型特征进行了研究。
碘化钾疗法已有150多年历史,但其应用范围十分局限。自1976年以来,相继报告治疗结节性红斑、结节性血管炎取得了极好的症状性改善。作者治疗结节性红斑、结节性血管炎、多形性红斑和Sweet综合征共51例。大部分患者给以碘化钾丸剂,每丸含100mg,小部分用碘化钾水溶液,确诊后,300mg一日3次口服,3～7天复查,此后每隔1～2周评定疗效,当第二次检查无效时停药。
孢子丝菌病常为职业性,最常见于农民、园丁、花匠及苗圃工。很多个体在患该病后仍继续从事同一职业。由于感染后不发生持久的免疫,因此,发生第二次感染是可信的。既往仅报告过一例第二次感染申克氏孢子丝菌病,本文报告两例。病例一,52岁、男性、白种人、药剂师,于右中指甲根部长一红色结节已数月。后左腕背部、左前臂及肘部也发生几个结节,无溃疡、淋巴腺不大。
慢性光线性皮炎(CAD)是一种严重的、致残的、且难以治疗的光敏性皮炎。好发于年龄较大的男性。已证明CAD为一谱状疾病,它包括光线性类网状细胞增多症,光敏性湿疹,光敏性皮炎/光线性类网状细胞增生症(PD/AR)综合征等。主要临床特征,是在暴露部位发生光敏性湿疹性皮疹,有时出现浸润性斑块;并有发展为全身性红皮症的倾向;有时在严重病例的血循环中,可出现Sèzary细胞。
作者报道了一组44例长期接受氨甲喋呤(MTX)维持量治疗(Weinstein方案)的银屑病病人肝脏活检的分类资料.结果发现这组病人中有4.5%肝硬化、15.9%肝纤维化.MTX的累积量和治疗持续时间与肝脏活检分类没有相关,而肝脏损害和患者的年龄则有显著相关.
认识单纯疱疹病毒(HSV)引起的疾病已经几个世纪了,但有关病毒的分子、遗传、疾病的流行病学特点、潜伏性和致癌性、免疫学以及诊断、预防和治疗等方面的发展,取得重大突破还是近十年的事.本文就上述几方面作一概述.
本文报导2例增殖性脓性口炎患者。例1,23岁女性。1976年开始下腹部间歇性痛性痉挛,交替发作便秘和腹泻,大便带血和粘液。经大便检查,直肠镜及结肠镜检查,钡灌肠及肝活检,确诊为慢性溃疡性结肠炎和胆管周围炎。用柳氮磺胺吡啶(500mg,日3次)和强的松(30mg,日3次)治疗,腹泻和血便消失。当药物减量时,腹泻又发。1978年6月全口粘膜及气管和喉发生痛性溃疡,声音嘶哑。损害活检仅显示粘膜坏死,直接
期刊
作者对两组以往未治疗过的多菌型麻风(每组20例)用两种治疗方案治疗一年.A方案为利福平(RFP)600mg,每周2次,共6个月和氨苯砜100mg/d半年;B方案为RFP600mg每周2次,共6个月、PTH500mg/d共6个月和氨苯砜100mg/d共一年.以上治疗结束后给予安慰剂,治疗期间每3、6及12个月时作临床及细菌检查,以后每年至少检查一次.对可供分析的A组15例和B组14例病人分别随访了4
原发性锌缺乏见于地方性营养性锌缺乏症和肠病性肢端皮炎。继发性锌缺乏少见,仅见于长期肠外营养空回肠旁路术后和慢性酒精中毒。作者报告了两例因长期应用抗癫痫药引起的锌缺乏并描述了皮肤表现。例一为37岁女性癫痫病人,两周来手指关节背侧发生红棕色限界性鳞屑性斑块、念珠菌性口角炎和右足顽固性溃疡。
合成维甲酸的毒性一般与维生素A过量相似,主要波及皮肤、粘膜,也可见甘油三酯升高、肝功异常、畸形。此外,亦可见到脊椎强直及关节疼痛。作者对50名口服合成维甲酸药物达2年之久的患者进行X线检查,并与未接受合成维甲酸治疗的72名患者依年龄、性别匹配进行比较,以了解椎骨异常的发生情况。
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