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目的 探讨Axin(axis inhibition protein)和β-连环素(β-catenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、β-catenin突变及它们与各临床病理因素的关系.方法采用免疫组织化学(SP法)和直接测序方法对100例NSCLC标本中Axin和β-catenin的表达和β-catenin基因突变进行了检测.结果β-catenin的细胞膜表达降低率为80.0%,细胞核表达率为26.0%.高、中分化和低分化NSCLC中,β-catenin的表达降低率分别为70.0%(35/50)和90.0%(45/50),差异有统计学意义(P＝0.012).有淋巴结转移和无淋巴结转移NSCLC中β-catenin表达降低率分别为87.3%(48/55)和71.1%(32/45),差异有统计学意义(P＝0.044).Axin的阳性表达率为48.0%,高、中分化和低分化NSCLC中,Axin的阳性率分别为60.0%(30/50)和36.0%(18/50),差异有统计学意义(P＝0.016).在β-catenin核表达阳性的病例中,Axin阳性表达率为15.4%(4/26),低于β-catenin核表达阴性的病例(59.5%,44/74)(P<0.001).100例肺癌新鲜标本中未发现β-catenin基因第三外显子突变.结论β-catenin的膜表达降低与NSCLC的低分化和淋巴结转移相关,Axin的表达与NSCLC的低分化和β-catenin的细胞核蓄积负相关.β-catenin基因第三外显子的突变可能不是NSCLC中β-catenin蛋白异常表达的主要原因。