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运用卫生部药品不良反应监察中心制定的不良反应（ＡＤＲｓ）判断标准，对所收集到的２９篇３８例雷公藤不良反应病例报告进行分析。雷公藤的不良反应常累及二个以上系统，发生在血液系统ＡＤＲｓ是其主要的、严重的ＡＤＲｓ；发生ＡＤＲｓ的病例以服用雷公藤多甙片为多。两位判断者应用判断方法具有较好的一致性；不一致情况的分析表明，病例报告描述的完整性是正确判断药品与ＡＤＲｓ因果关系的关键。