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利用协同凝集反应对流感病毒的快速鉴定
【机 构】
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遵义医学院微生物学教研室,遵义医学院微生物学教研室,遵义医学院微生物学教研室,遵义医学院微生物学教研室
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1982年02期
其他文献
一株人肉瘤细胞（POS）能抵抗100 µg/ml以上8-AG的毒性作用，在HAT选择培养液中不能存活。与类淋巴母细胞杂交后，用HAT培养基选择建立杂交细胞株。在杂交细胞中检出EB病毒的核抗原。
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应用42%乙醇沉淀（Ⅰ法）、42%乙醇沉淀继以氯仿抽提（Ⅱ法）或制备丙酮粉后再以42%乙醇沉淀（Ⅲ法）的方法自小牛胸腺分离並部份纯化了胸腺抑裂素28批。经鉴定Ⅰ法及Ⅲ法制得的制品对小鼠胸腺细胞3H-TdR的自动掺入均具有抑制作用，而Ⅱ法所得制品则大多无抑制活性，按同样方法制得的小牛肾脏制品则不具抑制活性。制品对3H-TdR掺入的抑制依赖于制品的浓度但与小牛血清的存在无关。锥兰排除试验、补体依赖细胞
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本文报道用ELISA检测乙型肝炎（下称乙肝）特异性免疫复合物（IC）的特异性，重现性以及各型乙肝的检查结果，阳性率在急性乙肝为94.1%，慢性活动性肝炎为86.6%，慢性迁延性肝炎为33.3%，乙肝肝外表现为主者为85.7%，HBsAg携带者为11.1%，在乙肝IC的几种检查法中本法简易，特异性强，值得推广。
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对SPRIA检测HBsAg各种影响因素进行了探讨，找出最适合的试验条件：包被抗体用生理盐水稀释，每管包被10µg，室温吸附过夜。加入样品后，在37℃孵育2小时，每管加入标记抗体20万cpm，在37℃孵育1～2小时。中和试验时，使用原倍马血清抗体，按1：5加入，37℃作用2小时，4℃过夜，然后作SPRIA。用上述条件调查医院外环境污染情况，共检测样品87份，阳性10份，阳性率11.49%。
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本文报告应用辣根过氧化物酶标记大分子蛋白——HBsAg，对经酶标记的HBsAg通过Sephadex G200凝胶层析及酶免疫吸附试验，证实其抗原性及酶活性的存在。对标记的实验条件和结合物的稳定性作了观察。经辣根过氧化物酶标记的HBsAg在电子显微镜下观察，其大小、形态、结构与未标记的HBsAg有明显差异。
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近年来单扩溶血技术在病毒学研究中得到了较为广泛的应用，但在具体方法和结果判断上尚未完全统一。本文就这些问题进行了研究，结果表明，单扩溶血的最适条件为：每0.1ml浓血球中加入400HAU抗原；补体采用后加法（这样可克服一些琼脂糖不易溶解，凝固点高的缺点），其浓度为1∶5～1∶10；红血球可用羊或鸡的；用过碘酸钠（NalO4）处理血球为合适。血清结果判断以直径相差2mm以上为有意义的差别。
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