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以1、10、20 μmol/L格列苯脲处理MC3T3-E1细胞48 h后，利用CCK-8比色法检测细胞的增殖率，流式细胞术检测凋亡率，实时荧光定量PCR检测Ⅰ型胶原蛋白(COL-1)、骨桥蛋白(OPN)的表达。Western印迹法检测凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2的表达。结果显示与对照组相比，随着格列苯脲浓度的升高，MC3T3-E1细胞的增殖率逐渐上升(P<0.05)，凋亡率逐渐下降(P<0.05)，COL-1、OPN mRNA和Bcl-2蛋白表达逐步升高(均P<0.05)，Bax蛋白的表达逐步下降(P<0.05)。提示格列苯脲能够在高糖环境下促进MC3T3-E1细胞的增殖和分化，并抑制其凋亡，且在一定范围内具有浓度依赖性。