【摘 要】
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以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为原料,经4步以总收率16%得到最终产物——香叶基黄烷酮(±)Sepicanin A.合成的关键步骤是质子酸催化查尔酮形成苯并吡喃酮的同时脱
【机 构】
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宁夏大学天然气转化国家重点实验室培育基地,
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以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,4-二羟基苯甲醛为原料,经4步以总收率16%得到最终产物——香叶基黄烷酮(±)Sepicanin A.合成的关键步骤是质子酸催化查尔酮形成苯并吡喃酮的同时脱去羟基保护基,一步得到目标产物(±)Sepicanin A.所有新化合物的结构都经过1 H-NMR,IR,MS分析表征.
Using 2,4,6-trihydroxyacetophenone and 2,4-dihydroxybenzaldehyde as raw materials, the final product-Geranylflavone (±) Sepicanin A was obtained in 4 steps with a total yield of 16%. The key step of the synthesis is that the protonic acid catalyzes the formation of benzopyrone by the chalcone and simultaneously cleaves the hydroxyl protecting group to obtain the target product (±) Sepicanin A. The structures of all new compounds are confirmed by 1 H-NMR, IR, MS Analytical characterization.
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